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突破医改规则困境,新药研发立项发力

[来源] 广州生物工程中心 [编辑] 邓晓君 [时间]2019-10-23

   

2019年10月19日,由广州生物工程中心、广东省药学会制药工程专委会和广东药科大学图书馆联合主办的“4+7后新药研发立项调研研讨会”在广东药科大学顺利召开。大会邀请了药渡经纬信息科技有限公司董事长李靖博士和首席执行官丁红霞博士、广东药科大学图书馆馆长刘颖教授、前国家专利审评员薛建强博士、广州市中医院主任药师郭洁文教授等专家分享从业经验,探讨在国家新医改政策环境下,新药研发如何利用信息调研立项,才能保障开发的项目具备市场竞争力和落地可能性。大会吸引了近百名医药研发人员参会交流。

目前,国内医药市场一方面受进口药影响,高端市场占有率不足;另一方面受医改政策影响,尤其是4+7采购规则的影响,市场竞争日益激烈。显然,开发新药是企业在市场竞争中赢得胜利的最有力武器。然而新药研发过程长,投入巨大,如立项前计划不周全,则有可能满盘皆输,甚至拖垮企业。为此,李靖博士提出了新药研发企业立项前要有“争三保五”的目标,以及全球竞争立项的格局、人才的格局和资源效率的格局,才能避免同质化竞争,集中资源投入优势领域,做大做强。薛建强博士分享了在审评新药专利过程中常遇到的问题,介绍新药结构完全检索的方法,以及在专利撰写的过程中要考虑的问题。郭洁文教授从医院药剂科和临床选药的角度,提出新药研发立项的建议。刘颖教授和丁红霞博士分别从科技情报服务和大数据决策角度,向大家介绍了如何充分利用现有的信息资源开展新药研发前调研,对新药开发的立项调研进行充分的研究和最后决策等内容。在会议互动环节,参会人员提出了各自遇到的工作难题,专家们都悉心给予了解答。

会后,本次研讨会会议主席、广东药科大学新药研发中心副主任杨帆教授总结,本次活动让生物医药研发人员开阔了视野,推动了研发和市场的紧密结合。

 

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                     杨帆教授作研讨会开场致辞

 

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                    演讲嘉宾详细回答在场观众提问